齐鲁制药靶向蛋白降解嵌合体1类新药获批临床

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新京报讯（记者王卡拉）国家药监局药品审评中心官网显示，8月21日，齐鲁制药1类新药QLH12016胶囊获批临床，拟用于治疗包含晚期前列腺癌在内的恶性实体瘤。

QLH12016胶囊是齐鲁制药开发的一款PROTAC（靶向蛋白降解嵌合体）产品。PROTAC技术是小分子靶向药物的前沿技术方向，在肿瘤以及多种非肿瘤疾病方向上都有探索应用，通过新型分子设计技术实现靶向性的蛋白质降解效果，从而可以面向传统方法不可成药的靶点，或者解决已有靶向药物的耐药，同时它具有事件驱动的特性，因而相对传统小分子药物具有持续作用时间更长、活性更高或作用量更低等特点。

前列腺癌在全球范围内发病率已上升至恶性肿瘤第3位。尽管目前转移性去势抵抗性前列腺癌有可及的治疗方法，但对于现有治疗手段无效或者不能良好控制的患者，仍然面临疾病进展和远处高发骨转移的风险，严重影响患者的生存时间和生活质量，因此临床上仍亟须更有效的治疗策略，进一步改善此类患者的生存获益情况。

齐鲁制药称，公司在QLH12016胶囊的开发研究中，针对当前临床中未满足的需求，在早期分子构建中进行差异化设计，并在非临床研究过程中基于项目PROTAC分子和靶点特性以及核心开发目标，设计了系统的体内外试验。QLH12016展示出了新分子机制的显著特点及优越的体内外肿瘤抑制效应，具备良好的成药性特征，有望为患者提供新的治疗选择。

校对 柳宝庆

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